12. Ondansétron (Zofran)

NE PAS ADMINISTRER SANS LA FORMATION APPROPRIÉE

Ondansétron (ZofranMD)

Conditions d’administration

Contre-indications

Nausées et/ou vomissements 

• Patient âgé de ≥ 6 mois  ET

• Patient ≥ 8kg ET

• Présence de vomissements répétés (≥ 2)

• Allergie à l’Ondansétron (Zofran)

• Histoire d’arythmie maligne, selon le patient (syncope inexpliquée, QT long, torsade de pointe, malformation cardiaque, etc.)

• Intoxication médicamenteuse

• Grossesse ou allaitement

Présentation

Comprimés à dissolution rapide de 4 mg

Posologie

Poids (kg)

Dose (mg) 

≥ 8 kg à 14 kg

2 mg (½ comprimé)

≥ 15 kg à 29 kg

4 mg (1 comprimé)

≥ 30 kg 

8 mg (2 comprimés)

Répétition :

• Aucune répétition

Voie d’administration :

• PO

Effets indésirables

Particularité

• Anxiété, céphalée, étourdissements, fatigue, somnolence

• Constipation, diarrhée

   

• Éviter de toucher le comprimé avec les mains.

• Laisser fondre le comprimé sur la langue du patient. Il s'agit d'une formulation à dissolution rapide (pas besoin d 'avaler ni de boire de l'eau).

• Pour la dose de 2 mg, il faut couper le comprimé en deux en s’assurant de le manipuler avec des gants. 

• Ne prévient pas les nausées et les vomissements associés au mal des transports.

Pharmacocinétique et
pharmacodynamique par
voies sublinguale ou linguale

Classe : antiémétique

Début d’action : 15 à 30 minutes

Demi-vie : 3 à 4 heures

Durée maximale de l’effet : 6 à 8 heures 

Métabolisme : hépatique par enzymes du cytochrome P450

Élimination : principalement hépatique