Glucagon |
Conditions d’administration | Contre-indications |
Glycémie inférieure à 4 mmol/L et présence de l’une des conditions cliniques suivantes : -
Incapacité de prendre une solution glucosée PO OU -
15 minutes après la 2e dose de solution glucosée PO | -
Anaphylaxie au latex (à considérer seulement pour le GlucaGenMD) |
Présentation |
Glucagon en poudre lyophilisée 1 mg/ml après reconstitution (fiole de 1 ml et seringue de diluant)
Injecteur nasal Baqsimi (3 mg de poudre de glucagon) |
Posologie Baqsimi |
≥ 4 ans (à favoriser) | 3 mg IN par injecteur nasal Baqsimi |
Posologie Glucagon |
< 25kg | 0,5 mg (0,5 ml) IM |
≥ 25kg | 1 mg (1 ml ou le contenu total de la fiole) IM |
Répétition : -
Une répétition, 15 minutes après la première dose, si les indications sont encore présentes. Voie d’administration : -
IM ou IN via injecteur nasal Baqsimi |
Effets indésirables | Particularité |
Nausée, vomissements | -
Si le patient a reçu un glucagon (ex. : glucagon IM ou BaqsimIMD IN) avant l’arrivée des paramédics, prendre une glycémie et administrer à nouveau 15 minutes après la première dose, si les conditions d’administration sont toujours présentes. -
Administrer la dose de Baqsimi en insérant la tige dans une narine et en enfonçant complètement le piston de l’injecteur nasal. La dose est administrée lorsque le deuxième niveau de pression est franchi par le piston. |
Pharmacocinétique et pharmacodynamique par voie intramusculaire |
Biodisponibilité :
80 à 90 % (IM)
Début d’action :
5 à 15 minutes
Demi-vie :
30 à 45 minutes (IM) | Durée maximale de l’effet :
60 à 90 minutes
Métabolisme :
hépatique, plasmatique et rénal
Élimination :
inconnue |
